"Остеопласт" Асортимент«ОСТЕОПЛАСТ®-Т»
Тверді блоки з явно вираженими остеокондуктивними властивостями, якщо необхідно, їх можна роздрібнити або обрізати під форму дефекту.
Високоочищений демінералізованний кістковий колаген, виділений з губчатої кістки, виготовлений у виді блоків і смужок, насичених сГАГ. Матеріал після змочування стає м'яким, але добре тримає обсяг, його можна легко змоделювати під будь-яку форму дефекту. «ОСТЕОПЛАСТ®-К» Високоочищений не демінералізований кістковий колаген, виділений з губчатої кістки виготовлений у виді крихти, що зберігає структуру мінерального компонента кістки, насиченої сГАГ. При просочуванні кров'ю чи фізраствором, виходить маса, що у міру тверда і добре заповнює будь-яку форму дефекту. Змішані з кров'ю пацієнта чи з фізіологічним розчином мікрочіпси сприяють формуванню кров'яного згустку, мають властивість стимулювати хемотаксис остеобластів, агрегацію тромбоцитів і забезпечують необхідні взаємини між клітками кісткової тканини. Мембрана «ОСТЕОПЛАСТ»
На основі демінералізованого колагену. Загальна характеристика
Кістковий демінералізований колаген у виді еластичної мембранної пластини, що володіє вираженою властивістю механічного бар'єра, що попереджає міграцію м'яких тканин у кістковий дефект для забезпечення спрямованого розвитку нової кісткової тканини. Запобігає апікальній міграції ясневого епітелію. Містить сГАГ – модулятори росту сполучної тканини, що сприяють клітинної адгезії, і специфічному зв'язуванню факторів росту і молекул, необхідних для тканинної реконструкції.
Використання:
Ремоделювання в нову тканину, репарація Матеріал сприяє зв'язуванню факторів росту, агрегації тромбоцитів, остеобластів і остеокластів, що викликає ремоделювання кісткової тканини і стимулює репарацію кісткового дефекту. Зовнішній вигляд матеріалу
Білий чи злегка жовтуватий пористий матеріал. Біосумісність, біодеградація Неантигенний біоматеріал, здатний інтегрувати в навколишню тканину без фіброзостворення. Цілком резорбується через 46 місяців з моменту імплантації. Токсичність Матеріал не містить токсичних продуктів деградації. При імплантації іригація чи токсичність відсутня. Стерильність Матеріал стерильний. Вибір матеріалу для усунення кісткового дефекту
Аналіз технологій виробництва біоматеріалів показав, що в їхній основі повинний лежати принцип безпеки й ефективності одержуваних виробів. Проведені доклінічні іспити у ВНИИИМТ показали, що технологія НВК «ВІТАФОРМ-Р» дозволяє одержувати матеріали високої якості, відповідає основним вимогам (ДСТ Р ІСО 9004 – 2001), що пред'являються до умов їхнього виробництва. Клінічні результати матеріалів «ОСТЕОПЛАСТ®», виготовлених за технологією НВК «ВІТАФОРМ-Р», показали їхні позитивні властивості – передбачуваність, перспективність і можливий широкий діапазон застосування, вони створюють оптимальні умови для формування кісткової тканини. Особливості використанняМатеріали «ОСТЕОПЛАСТ®» універсальні, вони володіють остеокондуктивними (тримають обсяг) і остеоіндуктивними властивостями. Час резорбції матеріалів – мінімум 2 місяці, у залежності від клінічної ситуації. Можливо застосовувати як один з матеріалів, так і сполучати їх між собою, наприклад, поставити в дефект ОСТЕОПЛАСТ-Т, а довкола нього закласти в дефект ОСТЕОПЛАСТ-К чи використовувати ОСТЕОПЛАСТ-М. При необхідності, після заповнення дефекту матеріалом, він може бути закритий мембраною чи пластиною, що сприяє спрямованій кістковій регенерації. Матеріали ОСТЕОПЛАСТ® проходять стерилізацію «швидкими електронами». Повторна стерилізація в автоклаві небажана, тому що може привести до деструкції (руйнуванню) або зміні властивостей матеріалу. |